Xét Nghiệm 17

Bài viết vì chưng bác sĩ Xét nghiệm hóa sinh - Khoa Xét nghiệm - bệnh viện Đa khoa thế giới Vinmec Hạ Long


Xét nghiệm 17-OHP giúp các bác sĩ phát hiện được bệnh dịch tăng sản con đường thượng thận bẩm sinh để từ đó chuyển ra cách thức điều trị bệnh kịp thời né gây tác động đến tính mạng con người cũng như quality cuộc sống cho tất cả những người bệnh.

Bạn đang xem: Xét nghiệm 17


Xét nghiệm định lượng 17-OHP là xét nghiệm nhằm chẩn đoán bệnh tăng sản con đường thượng thận bẩm sinh. Đây là cách thức xét nghiệm tiến bộ và mang lại kết quả đúng đắn cao.

Xét nghiệm 17-OHP là tiền hóa học trực tiếp tạo ra 11-desoxycortisol (Cpd-S) nhờ vào enzym 21-hydroxylase, trường đoản cú Cpd-S tạo ra cortisol nhờ enzym 11β hydroxylase.

Trong bệnh dịch tăng sản đường thượng thận bẩm sinh, sự thiếu vắng enzym gây sút tổng phù hợp Cortisol với tiền hóa học 17-OHP đang tích tụ trong máu. Lượng cortisol (trung bình cortisol) trong máu bớt sẽ kích thích con đường yên tăng ngày tiết ACTH, tiền hóa học 17-OHP ko được chuyển biến thành Cortisol được thực hiện để tổng đúng theo hormon Androgen (Hormon sinh dục nam). Thiếu vắng enzym 21-hydroxylase là lý do phổ biến chuyển của tăng sản thượng thận bẩm sinh (Congenital Adrenal Hyperplasia -CAH).


2. Xét nghiệm 17-OHP cần được thiết kế khi nào?

Lấy máu làm việc gót chân trẻ con sơ sinh: cần lấy mấy giọt? Bao lâu tất cả kết quả?
Xét nghiệm 17-OHP được sử dụng trong các trường hợp sàng lọc sơ sinh, trẻ nhỏ và tín đồ lớn

Xét nghiệm 17-OHP là xét nghiệm được lựa chọn trước tiên để chẩn đoán căn bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh. Theo đó, xét nghiệm 17-OHP được sử dụng trong những trường hòa hợp sàng thanh lọc sơ sinh, trẻ nhỏ và tín đồ lớn.

Nếu trẻ em sơ sinh cùng trẻ nhỏ tuổi có các triệu bệnh của bệnh lý tăng sản đường thượng thận ở giai đoạn sớm sẽ được chỉ định làm xét nghiệm này. Một vài triệu chứng cụ thể như sau:

Cơn cường thượng thận: Nôn trớ, mệt, đôi mắt lờ đờ, thiếu thốn năng lượng, không linh hoạt, huyết áp thấp, khóc khan, lười bú sữa,... Xét nghiệm bao gồm giảm Na+, tăng K+, giảm đường huyết.Cơ quan liêu sinh dục trẻ con bất thường, không sáng tỏ giới tính.

Khi trẻ nhỏ hoặc bạn lớn có tín hiệu khởi phạt muộn của dịch tăng sản tuyến thượng thận cũng khá được chỉ định làm cho xét nghiệm này. Những triệu chứng báo hiệu của bệnh dịch bao gồm:

Ngoài ra, khi cơ thể thường xuyên mệt mỏi, mất nước, mất muối, huyết áp thấp,...thì xét nghiệm định lượng 17-OHP cũng rất được khuyến cáo sử dụng để cung cấp chẩn đoán bệnh. Các thể hiện có thể xuất hiện thêm ở cả phái mạnh và thiếu nữ như trứng cá, hói đầu kiểu dáng nam với trong một vài trường phù hợp vô sinh.


3. Có thể làm xét nghiệm định lượng 17-OHP nghỉ ngơi đâu?

vinmec times
Xét nghiệm định lượng 17-OHP rất nhiều được triển khai tại hệ thống Y tế Vinmec bên trên toàn quốc

Hiện tại, để cải thiện chất lượng dịch vụ thương mại thăm khám, chẩn đoán, cơ sở y tế Đa khoa quốc tế Vinmec đã với đang tiếp tục đầu tư thiết bị, đồ đạc y tế với công nghệ hiện đại đạt chuẩn. Đội ngũ y bác bỏ sĩ có chuyên môn, được đào tạo chuyên nghiệp hóa thực hiện theo như đúng quy trình, phác thiết bị nên những xét nghiệm y tế nói thông thường và xét nghiệm định lượng 17-OHP nói riêng các cho ra công dụng chính xác, đóng góp thêm phần không nhỏ vào việc chẩn đoán quy trình tiến độ bệnh, từ đó có hướng điều trị bệnh kịp thời.

Hiện nay, xét nghiệm định lượng 17-OHP phần lớn được thực hiện tại Hệ thống Y tế Vinmec bên trên toàn quốc. Tại khám đa khoa Đa khoa thế giới Vinmec Hạ Long, xét nghiệm 17-OHP bằng phương thức định lượng làm thường quy cùng được tiến hành để sàng lọc sơ sinh cho toàn bộ các trường hòa hợp sinh nở trên viện.

Tuy nhiên, trường hợp trẻ sơ sinh không thực hiện sinh nở tại Vinmec hoặc các đối tượng người dùng khác như trẻ em và tín đồ lớn mong muốn đăng ký xét nghiệm 17-OHP hoàn toàn có thể liên hệ đến khám đa khoa trong hệ thống Y tế Vinmec sớm nhất để nhờ cất hộ mẫu bệnh phẩm và triển khai xét nghiệm.

Quý khách có nhu cầu khám bệnh bằng các phương thức hiện đại, đạt hiệu quả cao trên Vinmec sung sướng đăng ký khám TẠI ĐÂY.

Xét nghiệm 17-OHP được giới y học reviews cao và vận dụng phổ biến, nhằm mục đích chẩn đoán, phát hiện nay sớm dịch tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh khi sinh ra ở cả trẻ em và tín đồ lớn. Từ bỏ đó, chưng sĩ có thể đề xuất phương thức chữa trị phù hợp, tinh giảm biến triệu chứng nguy hiểm. Vậy xét nghiệm 17-OHP là gì? Được chỉ định khi nào? công dụng có chân thành và ý nghĩa ra sao? Hãy cùng Đa khoa Phương Nam khám phá bạn nhé!

Tăng sản tuyến thượng thận khi sinh ra đã bẩm sinh là gì?

Trước khi tò mò về xét nghiệm 17-OHP, bọn họ cần biết tăng sản đường thượng thận khi sinh ra đã bẩm sinh là gì? Tăng sản tuyến đường thượng thận khi sinh ra đã bẩm sinh (Congenital Adrenal Hyperplasia – CAH) là bệnh tạo ra bởi hiện tượng lạ rối loạn hooc môn vỏ thượng thận (quá không nhiều dẫn đến thiếu vắng hoặc vượt nhiều, dư thừa). 

Hệ sinh dục sẽ bị tác rượu cồn trực tiếp. Điều này khiến cơ quan sinh dục cải cách và phát triển bất thường, dẫn mang đến tình trạng mới lớn sớm hoặc không biệt lập được giới tính của trẻ. Bệnh gây tụt máu áp, mất muối thường xuyên. Bệnh dịch sẽ rình rập đe dọa đến tính mạng nếu không được chữa bệnh kịp thời.

Xem thêm: Giới thiệu về nosql là gì? tính năng & vai trò của nosql database

*
Bệnh tăng sản con đường thượng thận sẽ rình rập đe dọa đến tính mạng của con người của trẻ

Hormone 17-OH-Progesterone là gì?

17-OH-Progesterone là hooc môn Steroid nội sinh bởi vỏ tuyến thượng thận bài trừ ra vào chuỗi đưa hóa Cholesterol thành Testosterone, Aldosterone, Cortisol. Cortisol là một trong những loại hormone được tuyến đường thượng thận phân phối giúp thủy phân Glucose, hóa học béo, Protein, ổn định huyết áp và hệ thống miễn dịch trong cơ thể. 

Quá trình tiếp tế Cortisol được xúc tác bởi một số trong những Enzym. Ví như một hoặc những Enzym (nhất là 21-Hydroxylase) bị rối loạn tác dụng hoặc thiếu vắng sẽ làm bớt sản xuất Cortisol với dạng tiền chất 17-OH-Progesterone vẫn ứ đọng lại trong máu. đường thượng thận sẽ sử dụng 17-OH-Progesterone quá để sản xuất Androgen. Lúc nội ngày tiết Androgen dư quá sẽ gây ra hiện tượng nam giới hóa cũng giống như phát triển một trong những đặc tính sinh học nam ở cả 2 giới. 

Đột trở nên gen CYP21A2 dẫn đến sự việc thiết hụt Enzym 21-Hydroxylase là giữa những nguyên nhân phổ biến nhất gây nên bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh, làm cho 17-OHP bị dư quá trong máu. CAH là do di truyền thể vơi (không điển hình) xuất xắc thể nặng (điển hình), rõ ràng như sau:

 Thể nặng

Tình trạng thiếu hụt Enzym 21-Hydroxylase cực kỳ nghiêm trọng sẽ ảnh hưởng đến nội máu tố Androgen dư thừa, có thể khiến bé gái sinh ra với ban ngành sinh dục ko rõ ràng, có tác dụng việc xác định giới tính ban đầu gặp khó khăn. Phái nam mắc bắt buộc tình trạng này có biểu thị bình thường xuyên lúc thành lập nhưng đang dậy thì sớm. 

Nữ giới bao gồm thể chạm chán tình trạng phì đại âm đồ ở các mức độ, vô ghê hoặc gớm nguyệt ko đều, rậm lông nghỉ ngơi thời thơ dại và xuất hiện thêm các bộc lộ nam hóa khác. Trên ¾ thiếu phụ và phái mạnh bị ảnh hưởng bởi vấn đề thiếu Enzym 21-Hydroxylase cũng cấp dưỡng ra Aldosteron. Nó là một trong loại nội huyết tố thượng thận có tác dụng giữ muối. Điều này có thể đe dọa mang đến tính mạng. Mặc dù ít phổ cập nhưng CAH thể nặng thường được vạc hiện trải qua triệu triệu chứng lâm sàng, xét nghiệm 17-OHP với những hiệ tượng xét nghiệm sàng lọc sơ sinh khác.

 Thể nhẹ

Thể này xuất hiện thêm phổ biến đổi hơn vày thiếu một trong những phần Enzym, còn gọi là CAH không nổi bật hoặc khởi phát muộn. Triệu chứng gồm thể biểu thị muộn, bất kỳ lúc làm sao trong thời thơ ấu, thiếu thốn niên hay trưởng thành. Dấu hiệu sẽ mở ra một giải pháp mơ hồ. Nó có khả năng phát triển theo thời gian và thay đổi ở từng người. Mặc dù thể CAH không đe dọa đến tính mạng con người nhưng lại tiềm ẩn nguy hại gây ra những vấn đề nghiêm trọng về tăng trưởng và dậy thì làm việc trẻ em, khiến người trưởng thành và cứng cáp bị vô sinh. Rất có thể phát hiện bệnh trải qua việc xét nghiệm sàng lọc.


*
Nữ giới bao gồm thể gặp gỡ tình trạng rậm lông sinh hoạt thời ấu thơ khi bị tăng sản con đường thượng thận thể nặng


Nguyên nhân khiến bệnh

Như sẽ đề cập ở trong phần trên, bệnh tăng sản tuyến đường thượng thận bẩm sinh có nguyên nhân chính là do di truyền tự dưng biến ren CYP21A2, làm thiếu hụt Enzym 21-Hydroxylase, gây dư vượt 17-OHP vào máu. Rất có thể là cha hay mẹ hoặc cả hai đều mang gen thốt nhiên biến. Bệnh dịch được phân thành hai loại chính:

 Tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh khi sinh ra cơ bản

Phổ thay đổi hơn và công ty yếu xẩy ra ở tiến trình thai nhi. Hormone Androgen tiết ra quá nhiều làm con đường sinh dục ngơi nghỉ nam giới tăng cường phát huy, khiến cơ quan sinh dục của trẻ trở nên tân tiến bất thường, được chia thành hai dạng:

Thể mất muối: hormone Aldosteron, Cortisol máu ra thừa ít nhưng mà Androgen lại quá nhiều, có tác dụng mất thăng bằng nước và muối gây huyết áp thấp. Chứng trạng này kéo dài sẽ khiến cơ thể bị suy kiệt và đe dọa đến tính mạng.Thể nam giới hóa: Ở thể này, hormone Cortisol huyết ra vượt ít, Aldosteron thì vừa đề nghị còn Androgen thì lộ diện quá nhiều, khiến tuyến sinh dục nam trở nên tân tiến và gây ra tình trạng áp suất máu cao nghỉ ngơi trẻ.

 Tăng sản tuyến thượng thận khi sinh ra đã bẩm sinh không cơ bản

Xảy ra trong giai đoạn cải tiến và phát triển của trẻ, gây dậy thì sớm, loại bệnh này chiếm xác suất thấp hơn.

Tìm hiểu Thêm Về Xét Nghiệm

Biểu hiện nay của bệnh 

Những biểu lộ thường gặp mặt là:

Bộ phận sinh dục ở phái đẹp phát triển bất thường, tương như nam giới giới. Điều này gây trở ngại trong câu hỏi phân biệt giới tính. Nam giới mắc bệnh thường dậy thì trước tuổi từ 2 – 3 năm, giọng ồm, cơ bắp cải tiến và phát triển mạnh, vạm vỡ, mặt già so với tuổi, lông mu, lông nách nhiều, tất cả râu, ban ngành sinh dục cải tiến và phát triển (ngoại trừ tinh trả vẫn đúng tuổi thực).

Cách khám chữa bệnh 

Bệnh tăng sản tuyến đường thượng thận bẩm sinh sẽ sở hữu những phương thức chữa trị như sau:

Đối cùng với thể mất muối, nên tăng lượng muối trong khẩu phần ăn uống uống nhiều hơn so với những người bình thường, bổ sung cập nhật khoáng chất và nước thường xuyên xuyên, giúp cơ thể cân bằng, ổn định định.Đối cùng với trẻ mới lớn sớm, bác sĩ hoàn toàn có thể dùng thuốc bổ sung cập nhật Cortisol và hạ thấp mật độ Androgen trong quá trình điều trị.Đối cùng với trẻ có cơ quan liêu sinh dục phi lý thì cần tiến hành phẫu thuật nhằm điều chỉnh.
*
Đối với trẻ mới lớn sớm, bác sĩ có thể dùng thuốc nhằm điều trị

Xét nghiệm 17-OHP là gì?

Xét nghiệm 17-OHP là gì? Xét nghiệm 17-OHP là hình thức sàng lọc dị dạng sơ sinh, áp dụng cho trẻ con vừa thành lập từ 2 – 3 ngày tuổi, thông qua phương pháp lấy mẫu máu ở gót chân hoặc tĩnh mạch. Nếu chỉ số 17-OHP trong huyết tương bé dại hơn 100 ng/dl thì con trẻ có nguy cơ mắc bệnh rất cao. Bên cạnh đó, xét nghiệm 17-OHP còn được sử dụng trong thai kỳ bằng cách chọc ối, giúp bác sĩ phát hiện căn bệnh và thực hiện chữa trị cho thai nhi từ sớm. 



Xét nghiệm 17-OHP được hướng dẫn và chỉ định khi nào?

Xét nghiệm 17-OHP được dùng như một cách thức sàng thanh lọc sơ sinh hoặc hướng dẫn và chỉ định khi trẻ có dấu hiệu của căn bệnh tăng sản tuyến đường thượng thận như:

Không linh hoạt, thiếu thốn năng lượng, đôi mắt lờ đờ.Lười bú sữa sữa, khóc khan, huyết áp thấp,…Không sáng tỏ được giới tính, cơ sở sinh dục bất thường.Mọc lông mu, nổi mụn trứng cá,…

Xét nghiệm 17-OHP còn được áp dụng với fan lớn và trẻ em trong trường hợp khởi phát bệnh muộn. 

một vài triệu triệu chứng thường chạm chán ở thiếu nữ giới:

Kinh nguyệt bất thường hoặc vô kinh.Khô khan, rậm lông.Cơ quan tiền sinh dục có xu thế nam hóa.

các triệu bệnh ở phái mạnh giới:

Dậy thì, cách tân và phát triển sớm.Bộ phận sinh dục cải tiến và phát triển bất thường.Mệt mỏi thường xuyên xuyên, khung hình mất nước, mất muối, huyết áp thấp,…
*
Xét nghiệm 17-OHP được dùng như một cách thức sàng lọc sơ sinh

Ý nghĩa của kết quả xét nghiệm 17-OHP

Với trẻ sơ sinh, ngưỡng tham chiếu chỉ số 17-OHP bình thường sẽ không giống nhau với từng cân nặng:

Với bé xíu nặng từ 2,5 kilogam trở lên: Chỉ số 17-OHP nhỏ dại hơn hoặc bởi 30 nmol/l.Với bé xíu nặng từ 2,5 kilogam trở xuống: Chỉ số 17-OHP bé dại hơn hoặc bằng 33 nmol/l.

với người trưởng thành, chỉ số 17-OHP

Nếu hiệu quả xét nghiệm 17-OHP cho thấy chỉ số lớn hơn giá trị bình thường thì trẻ con có nguy cơ tiềm ẩn mắc căn bệnh rất cao. Bác sĩ vẫn chỉ định triển khai thêm một trong những xét nghiệm khác nhằm chẩn đoán đúng đắn và giới thiệu hướng chữa bệnh hiệu quả. 



Chỉ số 17-OHP từng nào là bình thường?

Giá trị bình thường của xét nghiệm 17-OHP sẽ đổi khác tùy vào mục đích tiến hành là chẩn đoán xuất xắc sàng lọc. 

Với gạn lọc ở trẻ em sơ sinh:

Trẻ nặng hơn 2500 gam: Chỉ số 17-OHP bình thường dao động ở mức 0 – 30 nmol/l.Trẻ nhẹ hơn 2500 gam: Chỉ số 17-OHP thông thường dao động ở tại mức 0 – 33 nmol/l.

cùng với chẩn đoán bệnh:

Nồng độ 17-OHP bình thường ở mức 0 – 200 ng/dl.

Nếu mật độ 17-OHP > 300 ng/dl thì có nguy hại rất cao mắc bệnh tăng sản tuyến thận bẩm sinh. Bây giờ bác sĩ sẽ hướng dẫn và chỉ định cho bệnh nhân tiến hành thêm các xét nghiệm khác nhằm chẩn đoán đúng chuẩn hơn.

*
Chỉ số 17-OHP từng nào là bình thường?

Xét nghiệm 17-OHP chỗ nào an toàn, quality và uy tín? 

Để nhấn được công dụng chính xác, cần tiến hành xét nghiệm 17-OHP ở cơ sở y tế uy tín, đảm bảo an toàn những tiêu chuẩn dưới đây:

Cung cấp thương mại & dịch vụ xét nghiệm 17-OHP chăm nghiệp, khoa học, an toàn, có đến công dụng có độ đúng chuẩn cao, nhanh chóng.Quy tụ team ngũ chưng sĩ giỏi, chuyên môn viên xét nghiệm xuất sắc chuyên môn, giàu ghê nghiệm.Trang thiết bị, đồ đạc hiện đại. Chi tiêu phải chăng, công khai, minh bạch, không phát sinh.


Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *